Saúde Infantil

Entrevista
Fenilcetonúria ou PKU é uma doença metabólica, hereditária e rara que, quando não tratada, pode provocar uma grave incapacidade...
Entrevista
O raquitismo hipofosfatémico ligado ao X ou XLH é uma doença hereditária rara, causada por uma mutação genética, que afeta o...
Desordem genética rara
A hipofosfatémia ligada ao cromossoma X (XLH) é uma desordem herdada rara caracterizada por baixos níveis de fosfato no sangue....
Recomendações para todas as idades
Os pés são os componentes finais dos membros inferiores e, por isso, são responsáveis pela sustentação do corpo, atuando como a...
Iniciativa “Fast Heroes 112”
Campanha educativa conta com ajuda das escolas para transformar os mais novos nos super-heróis lá de casa.
Sociedade Portuguesa de Alergologia Pediátrica
Na Semana Mundial da Alergia que irá decorrer de 13 a 19 de junho, a Sociedade Portuguesa de Alergologia Pediátrica chama a...
Estudo
Embora os dispositivos eletrónicos sejam mais prevalentes nas casas de famílias portuguesas com maior estatuto socioeconómico,...
Saúde infantil
Poderá ter ouvido o termo “Osteopatia Craniana” em conversa com seu médico de família, parteira, outras mães ou até nos média....
Metade das crianças com asma não tem doença controlada
A asma é uma das doenças crónicas mais frequentes em idade pediátrica. Estima-se que em Portugal, abaixo dos 18 anos, tenha uma...
Doença genética rara
Muitas vezes confundida com outras perturbações como o autismo ou a paralisia cerebral, a Síndrome de Angelman (SA) é uma...

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