Maria de Jesus Bispo, coordenadora da Delegação Distrital de Faro da Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) refere que “Este congresso é de extrema importância para os doentes de esclerose múltipla. É o momento em que todos nos reunimos para abordarmos todos os aspectos da doença e percebermos o que podemos fazer para melhorar a vida destas pessoas”.

E acrescenta: “É necessário colocar os doentes em contacto uns com os outros e com os profissionais de saúde, para que possam partilhar as suas experiências, expor as suas dúvidas e, com isso, permitir que giram melhor a sua doença no dia-a-dia e tenham uma vida mais activa e participativa”.

Entre os principais temas a debater no congresso, destacam-se “O Estado da Arte na Esclerose Múltipla”, apresentado pelo neurologista do Hospital de Santa Maria, João Correia de Sá, “A Nutrição e a Esclerose Múltipla”, pela nutricionista Paula Pereira, e “As questões Urológicas”, da responsabilidade da urologista Vanessa Metrogos.

As questões mais abrangentes relacionadas com o dia-a-dia do doente serão apresentadas pela psicóloga do Hospital de Portimão, Verónica Ferreira.

O congresso termina com uma passagem de modelos, que junta pessoas com esclerose múltipla, cujo objectivo é alargar o conhecimento da população sobre doença e envolver os doentes com a comunidade e em actividades desafiantes. O desfile de moda é apoiado pela loja La Dolce Vita, em Almancil. O evento conta com a presença do actor Marco Delgado, padrinho da Delegação de Faro da SPEM.

Sobre a esclerose múltipla

A esclerose múltipla afecta mais de 8 mil portugueses. Em todo o mundo são cerca de 2,5 milhões de pessoas com esta doença inflamatória crónica do sistema nervoso central que se manifesta sobretudo em jovens adultos, entre os 20 e os 40 anos de idade, e que interfere com a capacidade do doente em controlar funções como a visão, a locomoção, o equilíbrio e também a parte cognitiva. 

As mulheres têm duas vezes mais probabilidades de desenvolver esclerose múltipla do que os homens e a patologia tem um impacto significativo na qualidade de vida dos doentes e das suas famílias. Cerca de 85% dos doentes queixam-se de fadiga constante, independentemente do seu grau de incapacidade provocado pela doença, o que interfere com a sua qualidade de vida e produtividade.

Sobre a SPEM

A Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) é uma Instituição Particular de Solidariedade Social que comemora este ano 30 anos de existência e que tem como missão contribuir para a melhoria das condições de vida das pessoas com Esclerose Múltipla e dos cuidadores. Com mais de 2.500 sócios activos, a SPEM, que tem sede em Lisboa, está presente em várias zonas do país (nove delegações e um núcleo) conseguindo chegar a cada vez mais pessoas. A Delegação de Faro presta apoio social aos doentes e suas famílias, dispõe de um centro de convívio, actividades lúdico-ocupacionais, psicologia clínica, hidroterapia, transporte para usufruto dos serviços disponíveis e uma linha de atendimento permanente SOS: 926 005 845.