Circular Informativa N.º 188/CD/8.1.7
Infarmed alerta para suspeitas de medicamento contrafeito
Quarta, 27 Agosto, 2014 - 12:48
Autoridades alemãs reportam suspeita de contrafacção de lote de Remicade. Utentes devem entregar embalagens em causa.
As autoridades alemãs (BfArM/Paul-Ehrlich-Institute) reportaram a suspeita de contrafacção do lote n.º 3RMA66501, com a validade 06/2016, do medicamento Remicade 100mg (Infliximab), 100 mg, pó para concentrado para solução para perfusão, frasco para injectáveis.
Apesar de não ter sido detectada a existência deste lote de medicamento em Portugal, o Infarmed recomenda que:
- as entidades que tenham adquirido este lote de medicamento não procedam à sua venda, dispensa ou administração, devendo comunicar de imediato ao Infarmed;
- os utentes que disponham de medicamentos deste lote não os utilizem, devendo entregar as embalagens em causa na farmácia para posterior destruição.
O Remicade encontra-se aprovado para a doença de Crohn, colite ulcerosa, artrite reumatóide, espondilite anquilosante, artrite psoriática e psoríase.
Para mais informação contacte:
Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI)
Telefone 217987373
Fax 211117552
E-mail: [email protected]
Linha do Medicamento: 800 222 444.
Fonte:
Infarmed
Nota:
As informações e conselhos disponibilizados no Atlas da Saúde não substituem o parecer/opinião do seu Médico e/ou Farmacêutico.