Descoberta manipulação do ADN que pode acabar com doenças sem cura
"O ADN é como um manual de instruções sobre o comportamento das células. Se formos capazes de reescrever este manual poderemos controlar o comportamento das células", explicou o principal autor do estudo, Tan Meng How, conforme o artigo publicado na revista científica.
"A proteína iCas que fabricámos é como uma interseção que podemos ligar e desligar ao sabor do nosso gosto", acrescentou Tan, cientista do departamento de biologia regenerativa do Instituto do Genoma de Singapura e professor adjunto da Universidade Tecnológica Nanyang.
A investigação, um trabalho do Instituto do Genoma de Singapura e da Universidade Tecnológica Nanyang, resolve alguns dos problemas do método mais empregado na atualidade, o CRISPR-Cas9, escreve o Sapo.
A rapidez com a qual iCas atua, superior ao CRISPR-Cas9, oferece um melhor controlo sobre a resposta do ADN.
CRISPR-Cas9 é a sigla em inglês de Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (Repetições Palindrómicas Curtas Agrupadas e Regularmente Interespaçadas), uma ferramenta molecular que permite editar o genoma de qualquer célula.