No âmbito de uma revisão regular dos relatórios de segurança da vacina AstraZeneca, o comité de segurança da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) está a analisar os dados fornecidos pela farmacêutica sobre casos de Síndrome de Guillain-Barré (GBS), revelou na passada sexta-feira a Agência, sem, no entanto, especificar o número de casos. A empresa farmacêutica anglo-sueca não quis comentar este facto.

A medida surge depois de a EMA ter descoberto no mês passado que as vacinas AstraZeneca e Johnson & Johnson podem ter causado casos muito raros de coagulação sanguínea.

Embora o regulador tenha dito que os benefícios da vacina da AstraZeneca para combater a pandemia mortal superam qualquer risco, vários países europeus têm uma utilização limitada para grupos mais velhos ou deixaram de a utilizar completamente.

A EMA também apoiou a vacina Da Johnson & Johnson, que se baseia numa tecnologia semelhante à da AstraZeneca.

O regulador garante que a síndrome de Guillain-Barré foi identificada como um possível evento adverso que precisa de ser especificamente monitorizado durante o processo de aprovação condicional da vacina, acrescentando que solicitou dados de casos mais detalhados à AstraZeneca.