O pedido baseia-se em dados de Israel analisados quando a variante Ómicron circulava amplamente, afirmaram as empresas em comunicado.

Estes dados mostram, de acordo com a Pfizer e a BioNTech, que "uma dose adicional de da vacina do RNA mensageiro aumenta a imunogenicidade" (a capacidade de provocar uma resposta imune) "e reduz as taxas de infeções confirmadas e doenças graves".

Por conseguinte, as empresas solicitaram uma autorização de utilização de emergência junto da FDA.