Entre as principais reivindicações estão a revisão da Tabela Nacional de Incapacidades, a inclusão da Fibromialgia na lista de doenças crónicas da Direção-Geral da Saúde (DGS) e a criação de políticas laborais e escolares que permitam a adaptação às necessidades da pessoa com Fibromialgia.

A Fibromialgia, reconhecida pela Organização Mundial da Saúde (1992), pode afetar cerca de 2% das pessoas em Portugal, causando um impacto socioeconómico significativo e implicando custos diretos com tratamentos médicos e perdas de produtividade, o que reforça a urgência de ação política. A petição exige uma resposta urgente da Assembleia da República, que deverá debater o tema e propor recomendações ao Governo para responder a estas necessidades. 

A mobilização expressiva em torno desta petição reflete uma crescente sensibilização da sociedade civil para o impacto desta síndrome muitas vezes negligenciada, apesar do seu impacto debilitante. É inaceitável que os doentes continuem desprotegidos perante uma síndrome que afeta todos os aspetos das suas vidas.

União de Associações e Pressão Popular Crescente

Esta petição é promovida pelas associações MYOS – Associação Nacional Contra a Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica, APJOF – Associação Portuguesa de Fibromialgia e FIBRO – Associação Barcelense de Fibromialgia e Doenças Crónicas, e conta com o apoio institucional de várias organizações, federações e associações ligadas à saúde. Este movimento é um apelo coletivo de milhares de cidadãos que exigem apoio e inclusão para os doentes.

As promotoras da petição continuam a incentivar a participação de todos os cidadãos através do link: https://peticaopublica.com/pview.aspx?pi=fibromialgiapt, com o objetivo de pressionar as entidades competentes para uma resposta efetiva às necessidades desta população.