Pais de crianças com Trissomia 21 puxam por capacidades dos filhos
“Obrigada professora por puxar por mim” é o tema da campanha promovida pelo Grupo Pais21 para assinalar o Dia Mundial da Trissomia 21 (T21), 21 de Março, que inclui o livro “Bebés com Trissomia 21 – Novo Guia para pais”, que é lançado hoje.
Em declarações, Carmo Teixeira, do Pais21, explicou que esta campanha surgiu porque “a maior parte das pessoas não têm claro que estas crianças estão todas integradas no sistema regular de ensino”.
“Tentamos chamar a atenção para a importância que tem a atitude dos professores em relação a eles na sala de aula porque é uma mais-valia” não só para estas crianças como para os seus colegas, disse Carmo Teixeira, mãe de um jovem de 25 anos com T21.
Os professores também têm de ter apoio para esta missão, porque há “muitas escolas que ainda não conseguiram acreditar verdadeiramente nas crianças com T21 e seus potenciais”.
O estudante com Síndrome de Down “continua a ser um aluno invisível, está na sala de aula, porta-se bem, o que facilita ser ignorado”, mas “queremos jovens capazes e, para isso, têm que aprender e o melhor lugar para aprender é a escola”, defende.
Para Carmo Teixeira, “tudo isto é possível desde que as pessoas se consciencializem que eles têm o seu lugar, têm coisas para dar e têm a sua opinião”.
Por outro lado, adiantou, “os miúdos funcionam como cópia de comportamentos e se estiverem integrados em escolas normais têm um padrão de comportamento normal” e “mais tarde serão pessoas muito mais iguais do que diferentes.
Os colegas também aprendem com eles coisas que não estão nos livros, como a tolerância, e este convívio “enriquece-os como pessoas”.
“O meu filho sempre esteve no ensino regular, desde a primeira classe até acabar o 9.º ano. Ele é igual aos meus outros filhos, nem me lembro que tem trissomia e isso foi possível porque houve abertura por parte dos professores”, contou Carmo Teixeira.
Hoje é lançado “o único livro em Português sobre este tema”, que está incluído num ‘kit’ que o grupo está a distribuir por todos os hospitais do país aos pais dos bebés que nascem com T21, a anomalia genética mais comum, que afecta uma em cada 800 gravidezes.
“É preciso que os novos pais saibam do potencial do seu filho logo aquando do seu nascimento e tenham consciência que não estão sozinhos”, refere o grupo.
O Pais21 nasceu da necessidade de partilha entre os pais de crianças e jovens com Síndrome de Down e tem como principal missão capacitar os pais e fazer com que acreditem que os seus filhos podem “ultrapassar obstáculos e superar expectativas inimagináveis”.