Em 2022, a Associação, única representante destas doentes em Portugal, fez um trabalho intenso de sensibilização de todos os grupos com assento parlamentar, tendo conseguido ser ouvida em audiência pela grande maioria, para além de ser recebida também pela comissão da saúde. Em resultado deste trabalho surgem agora projetos de resolução e de lei, apresentados por todos os partidos, que visam dar resposta aos pontos solicitados na petição entregue em 2022.

A par da Petição vão ser também discutidos e votados os projetos de resolução e de lei apresentados. Em cima da mesa está a consagração do dia 1 de março como dia Nacional da patologia; a atribuição do estatuto de doença crónica aos pacientes com Endometriose/Adenomiose; a criação de um grupo de trabalho para a criação e aprovação de uma estratégia de combate às patologias, a criação de uma bolsa de financiamento para investigação; a criação de programas de literacia menstrual junto da sociedade civil; a emissão de normas de orientação clínica relativas à patologia; o encaminhamento dos doentes com necessidade cirúrgica, e sem acesso à mesma no SNS, para o sector privado de referência; a possibilidade de acesso destes doentes à criopreservação de ovócitos; integração da medicação específica para as patologias na lista de medicamentos sujeitos a comparticipação; a inclusão da Endometriose na lista de doenças que permitem o alargamento da idade para recurso à Procriação Medicamente Assistida; a implementação de um certificado de incapacidade recorrente e intermitente.

Nesta quinta-feira, para assistir ao debate e às conclusões daí resultantes, estarão presentes alguns elementos da direção da MulherEndo, a presidente da Sociedade Portuguesa de Ginecologia, Dra. Fátima Faustino, o coordenador do Centro de Endometriose do Centro Materno Infantil do Norte, Professor Dr. Hélder Ferreira, a responsável pela equipa de Endometriose do Hospital da Luz Lisboa, Dra. Filipa Osório, entre outros profissionais de referência do acompanhamento e tratamento destas pacientes.

“Este é um dia histórico para as pacientes que representamos e é fruto do imenso trabalho realizado nos últimos anos pela nossa Associação e por todos os profissionais que se dedicam a esta área. Sabemos que o caminho é longo e que as mudanças tão necessárias não serão imediatas, mas estamos imensamente expectantes e gratas pelo apoio global de todos os partidos, o que demonstra a pertinência do nosso trabalho e das medidas por nós solicitadas” - refere Susana Fonseca, Fundadora e Presidente da Associação MulherEndo.

O debate pode ser acompanhado nos canais oficiais do Parlamento