De acordo com o documento, o titular da Autorização de Introdução no Mercado, o laboratório Sandoz GmbH, irá proceder à recolha voluntária do lote 2003020058 do medicamento Binocrit, epoetina alfa, 30000 U.I./0.75 ml, solução injetável (6 seringas pré-cheias), com o número de registo 5374228, por terem sido detetados resultados fora da especificação para um parâmetro de impureza.

Por esse motivo, o Infarmed determina a suspensão imediata da distribuição desse lote e informa que as entidades que possuam este lote em stock não o podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução.

O Infarmed informa ainda que os doentes que estejam a utilizar medicamentos pertencentes a este lote não devem interromper o tratamento, sugerindo que seja contactado o médico para substituir por outro lote ou um medicamento alternativo.