A miocardiopatia dilatada (MCD) caracteriza-se por um aumento da câmara ventricular, provocando uma diminuição da função e eficiência cardíaca, provocada por alterações em genes que codificam para a estrutura muscular do coração e calcula-se que afecte cerca de 1 em cada 3000 indivíduos.
O aparecimento dos sintomas - falha cardíaca e arritmias - pode surgir indiferenciadamente, tanto nos adultos como nos jovens.
As complicações originadas por MCD são várias: arritmias, fibrilação ventricular e morte súbita.