Os factores da coagulação, que estão presentes no sangue, são representados em numeração romana de I a XII. A hemofilia é um distúrbio raro, cuja incidência na população em geral é de 1 em 10.000 habitantes (por isso aproximadamente 1 em cada 5.000 rapazes que nascem tem hemofilia) e que se caracteriza também pela tendência para hemorragias graves.
Uma pessoa com hemofilia A (cinco vezes mais comum do que a hemofilia B) tem uma deficiência de factor VIII, sendo que a deficiência de factor IX é da hemofilia B.
Ambos os tipos de hemofilia partilham os mesmos sintomas e padrão hereditário, somente as análises ao sangue podem identificar qual é o factor afectado. A gravidade da doença está relacionada com o grau de deficiência do factor da coagulação em causa, no sangue.