O melhor seria conseguires acabar com esta doença complicada, que perturba o nosso bem-estar e o das pessoas que amamos à nossa volta. Estamos cientes de que é algo que está além do teu alcance e que deixas nas mãos daqueles que se dedicam à investigação e de todos os especialistas que trabalham dia após dia com os doentes.

Olhando para todos os nossos colegas de profissão, gostaríamos de pedir mais apoio para que possamos realizar o nosso trabalho da maneira mais eficaz possível. Especialmente das administrações públicas, que podem promover, por meio de acordos e regulamentos, o avanço da oncologia de precisão, crucial no combate ao cancro.

Ao longo do ano, ouvimos uma infinidade de especialistas e lemos um bom número de estudos que confirmavam os benefícios que oferecem, por exemplo, os perfis moleculares quando se trata de encontrar uma terapia precisa e personalizada para cada doente. Uma ferramenta de diagnóstico e monitorização que oferece grandes doses de informações a oncologistas, patologistas, bioinformáticos e outros profissionais relacionados com o tratamento e investigação desta patologia.

No entanto, esta ferramenta não é tão acessível quanto gostaríamos. São processos caros que, no nosso país, os doentes têm de pagar e que não estão a fazer parte da prática clínica diária, embora possam significar poupanças significativas para o Sistema Nacional de Saúde (SNS). E é que, graças a essas técnicas, é muito mais fácil encontrar a raiz de um tumor e encontrar um tratamento-alvo adequado para cada condição, melhorando as previsões de recuperação.

Ou seja, a sua aplicação evita o uso de terapias erradas que são ineficazes contra a doença e que vão gerar grandes doses de toxicidade no doente. Dessa forma, é possível melhorar as suas perspetivas de sobrevivência e a sua qualidade de vida. Por outro lado, são evitados gastos com terapias caras que não serão eficazes.

As novas técnicas da medicina personalizada às vezes podem evitar biópsias invasivas de tecido (não vamos esquecer que há casos em que elas são impossíveis de realizar) com amostras de sangue que oferecem ADN tumoral circulante.

Estes testes também podem favorecer o diagnóstico precoce nos doentes que, por razões genéticas, têm maior probabilidade de sofrer uma patologia com estas características. Assim, o objetivo é que estas técnicas tragam uma melhoria significativa do estado de saúde para quem sofre, além de afetar positivamente os indicadores económicos, como valores de absentismo (do doente e dos seus cuidadores) ou despesas farmacêuticas, entre outros.

Esperamos que, com a tua ajuda e com a tenacidade de muitas das pessoas que nos acompanham neste caminho, possamos gradualmente levar processos como estes a todos os que precisam deles, sejam eles investigadores, profissionais de saúde, gestores ou doentes Porque eles marcarão um futuro em que a abordagem ao cancro será cada vez mais simples.