Kevin Dang, Analista de Dados Médicos da GlobalData, comenta: "O mercado da anestesia e dos dispositivos respiratórios registou um crescimento anormal em 2020 devido à procura de ventiladores impulsionados pela pandemia COVID-19. Em 2020, o mercado global de cuidados críticos e ventiladores de transportes aumentou mais de 300%, o que fala do súbito aumento da procura de tratamento de doentes com COVID-19. No entanto, como o aumento do mercado de ventilação foi relativamente curto, a procura de mercado para a maioria dos modelos de ventilação voltou à normalidade no final de 2020. A GlobalData espera que o mercado diminua ainda mais quando a pandemia estiver sob controlo, no entanto, o aumento das recentes autorizações de 510 k para vários dispositivos neste setor proporcionará uma nova via de crescimento nos próximos anos."

Recentemente, tem havido um número notável de dispositivos médicos neste sector que receberam autorizações de FDA 510 k. Uma empresa notável é a Fisher & Paykel, que recebeu autorização para a sua Gama de Máscaras Visairo NIV em abril, um ventilador contínuo não invasivo. Isto aconteceu apenas um mês depois de a empresa ter obtido autorização para a F&P Optiflow Nasal Oxygen Cannula com amostragem de CO2, usada para entregar oxigénio nasally ao paciente.

Outras empresas que receberam 510(k) autorizações nas últimas semanas incluem Shenzhen Hexin Zondan Medical Equipment (Pulse Oximeter), Maquet Holding (SERVO-U Ventilator System), Parker Hannifin (Nitronox 0-50, Nitronox Plus 0-70, Nitronox Plus 50/50), Invacare (Platinum 5NXG Oxygen Concentrator), RespiNova (PulseHaler), Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics (A9 Anesthesia System, A8 Anesthesia System).

Dang conclui: "Estas novas aprovações vão criar uma oportunidade para que produtos mais inovadores entrem no mercado, o que estimulará mais investimentos nos próximos anos e proporcionará um crescimento estável para o mercado da anestesia e dispositivos respiratórios."